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      小鼠胎鼠海馬神經元的原代培養

      發布時間: 2025-06-11  點擊次數: 1474次
        1、取懷孕18天小鼠,采用頸椎脫臼法處死,75%乙醇全身浸泡消毒;
       
        2、超凈臺內,無菌條件下取胚胎,放入解剖液中清洗3次;
       
        3、分離海馬腦區,解剖液沖洗3次;
       
        4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小,消化液37℃消化15-20min,每五分鐘振蕩一次;
       
        5、去掉上清,加入種植液1終止消化,吹打10-15次,不能有氣泡,70um濾網過濾;
       
        6、計數;
       
        7、按4 x 10^4 細胞/孔種入24孔板,37℃,5%CO2,95%飽和濕度的培養箱中培養5h;
       
        8、5h后更換為種植液2繼續培養;
       
        9、代表性結果。
      NMDAR1標記的神經元胞體和突觸.jpg
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        神經等諸多領域。
       
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